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什么是雜質(zhì)？美國藥典(USP)定義的雜質(zhì)是“原料藥的任何成分，但不是定義為原料藥的化學實體，此外，對于藥品，任何不是制劑成分的成分”。因此，藥物中的雜質(zhì)被歸類為任何不屬于定義為原料藥的實體的成分。此外，對于藥品，任何不是制劑成分的成分都被視為雜質(zhì)。原料藥（即活性藥物成分、API）或藥品中的雜質(zhì)可能由于合成/制造工藝、降解、儲存條件、容器、賦形劑或污染而產(chǎn)生。它們可以是已識別或未識別的，揮發(fā)性或非揮發(fā)性，有機或無機物種。分析和控制雜質(zhì)水平及其副藥效應在藥物開發(fā)和生產(chǎn)過程中都至關(guān)...

AcanthusResearchInc.成立于2008年，其使命是通過提供高質(zhì)量的參考標準品和有機合成服務來促進藥物研究。對我們來說，沒有分子太復雜了！我們的科學家已準備好進行具挑戰(zhàn)性的合成，以提供產(chǎn)品。我們的標準經(jīng)過質(zhì)量認證，并從我們在加拿大的家中謹慎而自豪地交付給世界各地的客戶。藥物雜質(zhì)參考標準品我們提供大量與藥物相關(guān)的工藝雜質(zhì)、藥物降解產(chǎn)物的參考標準品，包括USP、EP和其他藥典中列出的藥典雜質(zhì)。我們努力提供符合原料藥分析目標概況的全套藥物雜質(zhì)。我們的許多產(chǎn)品無法從任何...

PROTACs技術(shù)是一種使用泛素蛋白酶系統(tǒng)(USP)靶向特定蛋白質(zhì)并誘導其在細胞中降解的策略。如圖1所示，PROTACs是一種異雙功能分子。它包含兩種不同的配體，一種是E3泛素連接酶的相應配體，另一種是與目的蛋白（POI）結(jié)合的配體。兩個配體通過連接體連接形成聚合物：POI配體-連接體-E3連接酶配體。PROTAC誘導的蛋白質(zhì)降解機制如圖2所示。進入細胞后，PROTAC分子將POI與E3連接酶結(jié)合形成三元復合物，誘導E3連接酶泛素化靶蛋白，并觸發(fā)降解過程。PROTACs技術(shù)的...

抑制劑是能與蛋白質(zhì)相互作用并降低靶蛋白生物活性的分子，包括酶抑制劑、轉(zhuǎn)錄因子抑制劑、離子通道阻滯劑、等.小分子抑制劑的結(jié)構(gòu)具有良好的空間分散性，其化學性質(zhì)決定了良好的成藥性和藥代動力學性質(zhì)。這些特性使小分子抑制劑在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程中顯示出很大的優(yōu)勢。因此，小分子抑制劑是一類潛在有用藥物。我們的產(chǎn)品被納入各種醫(yī)學和制藥研究領(lǐng)域，例如神經(jīng)系統(tǒng)疾病,癌癥,代謝性疾病等等。它們可以作用于流行的信號通路靶標，例如PI3K/akt/mTOR,細胞凋亡,細胞周期/脫氧核糖核酸損傷,賈克/...

干細胞分子干細胞是一種特殊的細胞，具有自我更新能力，能產(chǎn)生至少一個高度分化的子細胞。近年來，以干細胞技術(shù)為代表的再生醫(yī)學迅速崛起。隨著基礎(chǔ)醫(yī)學的發(fā)展，越來越多的生物活性小分子被證實具有調(diào)節(jié)干細胞命運的作用。由于具有高選擇性、良好的細胞滲透性和穩(wěn)定的理化性質(zhì)等優(yōu)勢，小分子被應用于干細胞生物學領(lǐng)域，包括誘導分化、重編程和轉(zhuǎn)分化。小分子的分化誘導作用干細胞在體外的擴增和分化通常需要額外的生長因子和信號分子。研究證明，小分子可以選擇性地激活或抑制特定的發(fā)育信號通路，因此它們可以替代昂...

細胞和細胞器染色在細胞生物學領(lǐng)域，熒光探針是研究細胞結(jié)構(gòu)和功能的重要工具。利用細胞器熒光探針選擇性地與細胞器結(jié)合，然后通過激光掃描共聚焦顯微鏡觀察，不僅可以獲得高清晰度的亞細胞結(jié)構(gòu)圖像，還可以動態(tài)觀察活細胞的形態(tài)變化。細胞的病理和生理變化可以通過熒光多重染色，免疫組織化學和原位雜交在分子生物學水平上進行定量研究。它還可用于分析細胞能量代謝、信號轉(zhuǎn)導、膜電位變化、細胞凋亡和細胞類型的分化。以下是我們可用的細胞結(jié)構(gòu)和細胞器熒光探針列表（包括但不限于以下內(nèi)容）：核探測核結(jié)構(gòu)可以通過...